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    CRISPR/Cas9

    CRISPR/Cas9

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    CRISPR/Cas9 是一种能够对基因组的特定位点进行精确编辑的技术。其原理是核酸内切酶Cas9蛋白通过导向性RNA（guide RNA, gRNA）识别特定基因组位点并对双链DNA进行切割，造成DNA双链断裂，细胞利用非同源末端连接(Non homologous End Joining，NHEJ）或者同源重组（Homologous Recombination, HR）方式对切割位点进行修复，实现DNA水平基因敲除或精确编辑。
    　　CRISPR/Cas9 系统主要由两部分组成：
    　　1. 单链的guide RNA（single-guide RNA，sgRNA）
    　　2. 有核酸内切酶活性的Cas9 蛋白

     CRISPR基因敲除

    　　以基因敲除为目的时，可以利用Cas9-sgRNA对DNA进行切割产生双链断裂，随后细胞通过非同源末端连接方式修复DNA，在此过程中，将随机引入碱基的缺失或增加，基因发生移码突变，导致编码基因的敲除。　　

    CRISPR基因编辑　　

    　　以基因敲入或替换为目的时，需要借助同源重组原理。CRISPR/Cas9系统中的Cas9-sgRNA在靶位点进行切割产生DNA双链断裂，在模板DNA存在时，细胞通过同源重组方式修复DNA，而模板DNA可以被人为设计成需要插入的基因或需要修复的基因，此时细胞编码目的基因。

    载体的选择（部分）

    　　提供病毒载体的含Cas9蛋白的单载和双载系统，可根据目的基因序列设计多条gRNA，载体带有多种荧光抗性标记，方便筛选。
    载体类别 编号 载体元件
    CRISPR慢病毒单载体 H5070

    pLenti-U6-spgRNA v2.0-CMV-Puro-P2A-3xFLAG-spCas9-WPRE
    H7072

    pLenti-U6-spgRNA v2.0-CMV-BSR-P2A-3xFLAG-spCas9-WPRE
    H6825

    pLenti-U6-spgRNA v2.0-CMV-sfGFP-P2A-3xFLAG-spCas9-WPRE
    CRISPR慢病毒双载体 H5068

    pLenti-U6-spgRNA v2.0-CMV-EGFP-WPRE
    H5450

    pLenti-CMV-Puro-P2A-3xFLAG-espCas9_1.1-WPRE
    CRISPR  AAV单载体系统 H6941

    pAAV-CMV-SaCas9-U6-sagRNA v2.0
    H5273

    pAAV-hSyn-SaCas9-U6-sagRNA v2.0
    CRISPR  AAV双载体系统 H6291

    pAAV-CMV-EGFP-WPRE-U6-spgRNA v2.0

    H12663

    pAAV-U6-shRNA/spgRNA v2.0-CMV-EGFP-WPRE

    H11012

    pAAV-CMV-Luc2-WPRE-U6-spgRNA

     病毒载体服务流程
     

    • 物种及目的基因名称
      病毒载体要求与选择
      其它特殊需求
    • Cas9病毒载体构建
      病毒包装与纯化
      滴度测定
    • 高滴度的病毒颗粒
      按合同提供对照病毒
      实验报告
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